現在藥品的利潤可以說是相當可觀，所以引起了非常多人不斷的的研發投資，但是如果我們沒有相關的GMP廠房應該如何申請藥品呢，沒有的話可生產不了。下面中凈教大家具體方法。

GSP及GMP均無論廠房是不是租的，但廠房一定要符合規定，而且出示租賃協議，若廠房搬遷需再次開展驗證。租用的廠房能夠申請藥品、保健品GMP認證，但在資格證書有效期限內換廠房，務必再度過驗證。

藥品生產制造廠房與市政工程主干路中間間距不適合低于五十米。針對兼具原輔料和中藥制劑的制藥廠，應考慮到商品的加工工藝特性和避免 秤時交叉式環境污染，布局調整、間隔適當。原輔料廠區應放置中藥制劑秤區的低處側，青霉素鈉生產制造廠房的設定應嚴苛考慮到與別的商品的交叉式環境污染。

新開設藥品制造業企業，藥品制造業企業新創建、改造、改建藥品生產線或是增加生產制造制劑的，理應自獲得藥品生產制造證明材料或是經準許宣布生產制造之日起30日內，依照要求向藥品監管單位申請《藥品生產質量管理規范》驗證。注射液、放射性物質藥品、國家藥品藥品監督管理局要求的生物制藥藥品GMP認證由國家藥品藥品監督管理局機構驗證。除注射液、放射性物質藥品，國家藥品藥品監督管理局要求的生物制藥外其他藥品GMP認證由省食品類藥品監督管理局機構驗證。藥品制造業企業應在《藥品GMP證書》有效期限期滿前6個月，再次申請藥品GMP認證。

理應綜合性考慮到藥品的特點、加工工藝和預訂主要用途等要素，明確廠房、生產制造設備和機器設備多商品同用的可行性分析，并有相對分析報告；生產制造獨特特性的藥品，如高致敏性藥品（如青霉素類）或生物制藥（如卡介苗或別的用特異性微生物菌種制取而成的藥品），務必選用專用型和單獨的廠房、生產制造設備和機器設備。青霉素類藥品粉塵量大的實際操作地區理應維持相對性負壓力，排入戶外的有機廢氣理應歷經清潔解決并符合規定，排風系統口理應杜絕別的空氣過濾系統軟件的進氣口。

申請人向省政務服務中心食品類藥品監督管理局對話框遞交《藥品GMP認證申請書》（一式兩份）及申請書文檔，并附有關原材料。

以上就是深圳中凈環境工程為大家介紹的“無GMP廠房申請藥品方法”，希望能對您有所幫助。如果不想花大價錢建這類廠房，可以選擇租賃的方式，短期來看還是很劃算的。

本文由中凈國際整理發布，如需轉載請注明來源及出處，原文地址：http://www.readydining.com/cfzx/655.html

上一篇：潔凈廠房氣密性實驗如何做？具體方法！

下一篇：光伏廠房是否是潔凈室？